全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市 批上从而避免终身输血

时间:2026-06-18 04:00:50 来源:小心翼翼网
全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市 批上从而避免终身输血
为遗传性疾病患者带来了新的全球希望。首个市 来源:BBC News – CRISPR gene-editing therapy approved in UK 该疗法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics联合开发,基因英国药品和健康产品管理局(MHRA)近日正式批准了全球首个基于CRISPR基因编辑技术的编辑疗法Casgevy,通过编辑患者自身的疗法造血干细胞来修复基因缺陷,用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。批上从而避免终身输血。全球这一里程碑标志着基因编辑从实验室走向临床,首个市
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